Ассоциация изготовителей и поставщиков средств хим- и биозащиты (Ассоциация РХБ-защиты) совместно с Ассоциацией разработчиков и поставщиков средств индивидуальной защиты (Ассоциация СИЗ) направили главе правительства письмо, где рассказали о проблеме поставок в больницы качественных масок и респираторов.

Производители жалуются, что в связи с пандемией с 2020 года производители масок могут получить регистрационное удостоверение в заявительном порядке и не предоставлять документы о проведении токсикологических, технических испытаний в течение 150 дней. Из-за упрощенного порядка регистрации недобросовестные производители маркируют свои изделия определенными классами защиты (FFP2-FFP3), при этом продукция не проходит необходимые испытания, и никакого подтверждения определенного класса защиты у нее нет. Закон о закупках не позволяет предъявить дополнительные требования к товарам, поэтому больницы вынуждены закупать такие изделия. Кроме того, по мнению авторов обращения, Росздравнадзор выдает регистрационные удостоверения на продукцию, описание которой может вводить в заблуждение.

Все это создает риск поставок в медучреждения недоброкачественных средств защиты дыхания, следствием которого являются массовые заражения медиков COVID-19, объясняют в Ассоциациях.

Производители масок просят Мишустина запретить поставку в больницы респираторов и масок, которые не прошли все необходимые исследования, а также убрать маски из перечня изделий, для которых действует упрощенная регистрация.

• На начало августа 2021 года в среднем за месяц 14 предприятий производят более 12 млн штук респираторов, сообщили РБК в Минпромторге. В Росздравнадзоре изданию рассказали, что всего за неполный 2021 году органы выявили более 168 тысяч единиц медицинских масок, которые не отвечали требованиям.